Conoce las discapacidades: Deficiencia motórica
Conceptualización
Un niño tiene una dificultad motora y, por tanto, es considerado como alumno con necesidades educativas especiales derivadas de déficit físico, cuando presenta una alteración en su aparato locomotor, bien sea de carácter transitorio o permanente, y debida a un funcionamiento incorrecto del sistema nervioso y/o óseo y/o muscular que le impide ejecutar determinadas actividades consideradas normales en el resto de sus compañeros.
Del análisis de esta definición se pueden destacar dos rasgos: en primer lugar, es una alteración en el aparato locomotor, es decir, las personas con déficit físico de manera prioritaria poseen dificultades en la ejecución de sus movimientos o ausencia de los mismos, frente a la apariencia del déficit mental, que en muchas ocasiones va asociado al niño; y en segundo lugar, indicar que en la definición no se hace referencia a las características personales e intelectuales de los sujetos.
Es un hecho que hay niños con deficiencia motora que poseen trastornos intelectuales, perceptivos o emocionales asociados, pero no son trastornos inherentes a la deficiencia motora. Por ello es necesario que la delimitación de estos trastornos se haga de manera individual, según el caso. ClasificaciónMomento de aparición
- Desde el nacimiento
- Después del nacimiento
- Adolescencia
- A lo largo de la vida
Etiología
- Transmisión genética
- Infecciones microbianas
- Accidentes
- Origen desconocido
Localización
- Monoplejia / Monoparesia: Parálisis / parálisis ligera de un solo miembro.
- Hemiplejia / Hemiparesia: Parálisis / parálisis ligera de un lado del cuerpo.
- Paraplejia/ Paraparesia: Parálisis / parálisis ligera de los miembros inferiores.
- Tetraplejía / Tetraparesia: Parálisis / parálisis ligera los cuatro miembros del cuerpo.
- Diplejia: Parálisis que afecta en distinta medida a los miembros del cuerpo, estando generalmente más afectada la mitad inferior.
Origen
- Cerebral
- Espinal
- Muscular
- Óseo-articular
Causas
Prenatales
- Retardo en el crecimiento intrauterino
- Infección virales (rubeola, toxoplasmosis, etc)
- Medicación inadecuada
- Incompatibilidad sanguínea
- Incompatibilidad del Rh
- Exposición a rayos X
- Hipoxia: falta de oxígeno
Perinatales
- Dificultades en el parto
- Anoxia: estado de oxigenación insuficiente
- Icteria
- Traumatismos (ventosa, forceps, etc)
- Desprendimiento de la placenta
- Prematuridad
Postnatales
- Deshidratación aguda
- Anomalias metabólicas
- Traumatismos
- Alimentación deficiente
- Enfermedades infecciosas
- Accidentes cardiovasculares
- Meningitis
PARÁLISIS CEREBRAL
La parálisis cerebral es una alteración de la postura y del movimiento que a veces se combina con alteraciones de las funciones superiores, producidas por una lesión no progresiva, a nivel del Sistema Nervioso Central. Esta lesión puede suceder durante la gestación, el parto o durante los primeros años de vida, y puede deberse a diferentes causas.
Las afectaciones más comunes son la perturbación del tono muscular, postura y movimiento, así como las interferencias producidas en el desarrollo neuropsíquico. A los problemas del movimiento se pueden asociar otros de diversa índole y no menos importantes. La parálisis cerebral es actualmente la causa más frecuente de discapacidades motóricas en los niños, después de que se instauró la vacunación de la poliomielitis.
En España, alrededor del 1,5 por mil de la población tiene parálisis cerebral. Puede afectar a personas de cualquier raza y condición social. Debido a su complejidad y diversidad la parálisis cerebral está clasificada en cuatro tipos principales:
- Parálisis Cerebral Espástica
- Parálisis Cerebral Atetoide
- Parálisis Cerebral Atáxica
- Estados Mixtos
ESPINA BÍFIDA
La espina bífida consiste en una serie de malformaciones congénitas que presentan en común una hendidura en la columna vertebral. La característica principal es una malformación de la columna vertebral que se manifiesta por una falta de fusión de los arcos vertebrales, con el consiguiente riesgo de producir daños en la médula espinal. La manifestación externa es un abultamiento que puede estar o no recubierto de piel.
Es una enfermedad en la que las vertebras de la columna vertebral no se desarrollan correctamente en el embrión, dejando un hueco bien el la región lumbar o en la región lumbo-sacra posterior, por donde sale la médula espinal. La médula espinal no se desarrolla, por tanto, con normalidad, teniendo como consecuencia diferentes grados de lesión en la médula espinal y el sistema nervioso.
La espina bífida en muchos casos va acompañada de hidrocefalia, que es una acumulación de liquido cefalorraquídeo dentro de la cavidad craneana. Hay varios tipos :
Fuente: @ccesibilidad
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Tengo un niño de 7 años con hemiplejía del lado izquierdo ocasionado (según el Neurologo) por un quiste fronto temporal del lado derecho. Hemos tenido problemas con su aprendizaje en el colegio, y quisiera contactar con personas que tengan o hayan tenido este problema para tratar de ayudar a mi hijo.
Muchas gracias.